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        超聲波 DNA 打斷儀
        • 產品說明

        超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合,用于無菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做,對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。


        • 技術指標
        • 產品描述
        • 操作視頻
        無標題文檔
        功率300w(40-100%)
        超聲時間1-999s
        循環次數1-999次
        循環時間0-999s
        樣品容量及規格型號標配0.2ml,18孔5μl-50μl
        0.5ml,12孔30μl-150μl
        可選配1.5ml-2ml,8孔100μl-800μl
        5ml,8孔500μl-2ml
        DNA處理范圍100-1000bp
        智能存儲20組
        電源電壓AC220V/50Hz
        耗材EP管



        產品說明

        超聲波DNA打斷儀,一次最高處理量為18個樣品,最小體積為5μl。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。




        工作原理

        超聲波DNA打斷儀通過壓電轉換器,將電信號轉變為高頻聲波信號,產生數百萬的水分子”空穴”,利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力,通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。



        LOWHIGH
        工作原理示意圖





        應用領域

        ?  高通量測序樣本前處理

        超聲均質、乳化制備為微懸浮液

        ?  ChIP assay (染色質免疫共沉淀)樣本前處理  

        貴重試劑超聲處理




        產品特點


        ? 重復性好   可精準控制樣本處理過程,實驗結果重復性高

        ? 樣本損耗小   最小可處理5μl,最大可處理2ml

        ? 處理效率高   樣本處理速度快,一次可處理6或12個樣本

        ? 片段范圍廣   100-1000bp

        ? 樣本零污染   非接觸式封閉破碎,最大程度降低污染風險

        ? 適用范圍廣   不同樣本只需調節超聲參數,降低了實驗成本

        ? 等溫處理   可選配冷卻水循環系統,避免溫度過高對樣本造成損壞




        實驗效果

        實驗條件與方法


        1. DNA樣本來源:gDNA來源于λ噬菌體,濃度為:20 ng/ul 。

        2. 實驗參數設置:功率100 %;在打斷總時長內,超聲10 s,間歇10s,循環打斷;各樣本管編號及打斷條件設置見下表



        編號123456789101112131415
        打斷時間(min)4445557.57.57.5101010151515
        打斷體積(ul)505050505050505050505050505050
        打斷管(ml)0.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.2



        實驗結果




        超聲波DNA打斷儀優勢

        破碎方法優點缺點
        超聲波DNA打斷儀操作簡單;
        耗時短;
        效率高;
        安全性高;
        無交叉污染;
        樣本需求量少;

        微流動現象和空化效應均勻分布;
        影響片段大小的因素多,超聲體積、功率和時間等;
        酶切法產率高;
        樣本需求量少;
        安全性高;
        無交叉污染;
        存在序列偏好性;
        耗時較長;
        成本較高;
        實驗條件要求嚴格;
        化學法對未經克隆的DNA片段可以直接測序;
        適合G或C含量較高的片段;
        測序時5’和3’都可以標記;
        操作繁瑣,費時費力;
        化學試劑毒性大;
        放射性同位素標記效率偏低;

        文獻資料
        文獻名稱
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